Aj tak sa to dá

Fotograf koncertov a hudobníkov

Igor Frimmel sa foteniu venuje od doby, kedy sa mu stal úraz, čo je dnes už asi 30 rokov. Keď sa dozvedel, že chodiť už nikdy nebude a bude sa pohybovať na vozíku, výber tvorivej aktivity bol prirodzenou cestou a liekom proti hroziacim depresiám. Fotil už aj ako chlapec a po nehode vyhralo fotografovanie opäť. 

Veľa ľudí vidí vďaka mojim fotkám život tak, ako ho vidím ja

Na mladého muža Róberta Nemčíka ma upozornila moja známa, ktorá mi poslala jeho krásnu báseň. Po telefonickom rozhovore, v ktorom bolo cítiť silu, húževnatosť a bojovnosť, sa mu musím takto verejne poďakovať za to, že som spoznala ďalšieho skvelého človeka s veľkým Č. Aj keď je na vozíčku, nevzdáva sa, práve naopak žije život naplno. Užíva si prítomný okamih a teší sa z každého prežitého dňa, v ktorom nachádza zmysel života. Keďže som veľmi zvedavá, položila som mu niekoľko otázok, na ktoré mi s radosťou odpovedal.

Tancuj - snívaj svoj sen každý deň

V marci mi volala kamarátka a autorka mnohých článkov v tomto časopise Ivetka Burianeková. V nedeľu večer nič nerob, len sleduj Tanec snov. Nakoľko mi Ivka vždy dobre poradí - poslúchla som ju. Manžel odišiel do práce, ja som sa uvelebila v posteli a sledovala reláciu. Pekná myšlienka vytancovať niekomu splnenie sna. Nie žiadne exkluzívne sny - nik z obdarovaných netúži po dovolenke na Kube, či exotickej poľovačke v Keni. 
Každý z nich túži aspoň po maličkej dávke zdravia. 

Sila priateľstva

Mirka a Miška, aj keď chodili do jednej školy, nepoznali sa. No zákerná choroba ich dala dokopy a  boli si navzájom veľkou oporou v najťažších chvíľach.

Mirka, Ty si si prešla peklom pred 11 rokmi. Bola si malé dieťa, ktoré bojovalo s rakovinou. Ako si znášala chorobu? Bolo to určite veľmi ťažké.
Bola som športovkyňa a  zo dňa na  deň sa všetky moje sny zrútili.

Sestričky bojovníčky

Staršia Dominika má 14 rokov. Je z  nej riadna puberťáčka. Tak ako sa hovorí, že malé deti, malé starosti, tak u inak obdarených deti to platí niekoľkonásobne. Mladšia Bianca nastúpila tento rok do školy, má 6 rokov. Dievčatá sa narodili s  genetickým ochorením pontocereberálna hypoplazia, epilepsia. Je to genetické ochorenie, o  ktorom sme sa dozvedeli, až 2 roky po narodení mladšej Bianci. 

Akčná žienka

V tomto období „oslavuješ“ okrúhle výročie. Pred 20 rokmi pri autonehode sa ti zmenil život o 180°, zostala si na vozíku.
Možno zlá otázka, ale predsa: Keby sa dal vrátiť čas, chcela by si byť zdravá?
Uff, to vážne prešlo 20 rokov? Ten čas už nevrátime, ale ja zdravá som, len žijem s hendikepom. Áno, niekedy sú chvíle, keď mi táto otázka prebehne hlavou, ale neriešim to, nemyslím na také veci.

Na ceste k... prijatiu zodpovednosti

Budem sa veľmi snažiť byť čo najautentickejšia. Je to ozajstný príbeh ozajstného človeka, veľmi podobného tomu, ktorého každé ráno vidíte v zrkadle. Dokázala som „nemožné“, ale rovnako to dokážete aj vy. Chce to iba čas... Môj život sa zmenil v auguste 2012. Na jeho konci. Bez varovania... Mala som 29 rokov a  postihla ma cievna mozgová príhoda. 

Neskutočne silná osobnosť

Kedy, v akom veku ste sa dozvedela Vašu diagnózu? 
Keď som mala 22 rokov a v plnom prúde som zarezávala ako zdravotná sestra na pôrodníckom oddelení, ako blesk z jasného neba ma zasiahla choroba pod názvom svalová dystrofia. Dovtedy, hoci som bola zdravotná sestra, som o tejto diagnóze nikdy nič nepočula.